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美国众议员提议FDA在PMTA延迟时间期内禁止全部电子烟产品

发布日期:2020-11-05 来源: JVE电子烟


据vaping360报导,美国纽约州一名立法委员督促FDA临时禁止应用电子烟产品,以维护客户免遭电子烟对COVID-19受害人导致的附加伤害。

民主党派参众两院众议员Raja Krishnamoorthi 于4月1号一封信FDA运营专员Stephen Hahn,规定他运用该组织的处罚权消除销售市场全部电子烟产品。周一,FDA 规定联邦政府审判长容许该组织延迟预计于5月12日的电子烟生产商递交发售前香烟申请办理(PMTA)。

Krishnamoorthi期待FDA在推迟四个月(并未得到 准许)期内运用其管控组织禁止市场销售电子烟。他不但规定对他之前倡导禁止的加味电子烟产品开展限定,还规定限定全部商品。

Krishnamoorthi写到:“小组联合会不一定抵制FDA的推迟规定,也不一定提议FDA迁移工作员,以解决新冠病毒危機。反过来,小组联合会规定FDA在这里耽误期内,消除销售市场上的电子烟。在这段时间,容许电子烟再次投入市场将危害中国各省的少年儿童和成年人,并以尤为重要的方法加重新冠病毒危機。降低因新冠病毒而得病的电子烟和烟民的总数不但对她们有协助,并且对全部卫计也是有协助。”

可是,Krishnamoorthi沒有细心考虑到,电子烟限令很有可能产生的不良影响。清除全部电子烟产品不容易降低得病的烟民总数。反过来,电子烟限令将驱使数千万早已防止吸烟的电子烟客户在重返烟草和试着找寻黑市交易电子烟产品中间作出挑选。

众议员并沒有规定FDA将烟草从销售市场上撤掉,而大家广泛认为电子烟的风险要小得多。Krishnamoorthi唯一有益地证实要删掉电子烟产品的适用直接证据是对感染了感冒病毒的“电子烟小白鼠”的一项独立科学研究,而且不有关的研究表明,抽烟可能是COVID-19造成 更严重危害的风险源,COVID-19是由呼吸系统疾病造成的呼吸系统疾病。

悲剧的是,适用Krishnamoorthi建议的人不在少数,各式各样的政冶和主流媒体角色,及其一些公共卫生服务高官,近期对电子烟以及对COVID-19病人的假设危害明确提出了无依据的认为。直接证据不会有,彻底根本原因于科学研究做雾化成份对小白鼠和非实体线体细胞的各种各样功效。

FDA香烟产品展示发言人上星期向新闻记者推送的一封电子邮件宣称,“电子烟会危害肺细胞。” 这代表着该新闻发言人向爱荷华州总检察长汤母·斯泰格(Tom Miller)的CTP负责人米奇米妮·泽勒(Mitch Zeller)及其一群著名的生物学家,公共卫生服务权威专家和降低伤害的推动者传出抗议信。

Miller写到:“假如FDA可以出示坦诚而确立的提议,将数千万美国人的身心健康摆在首位,那麼它是根据优良的个人行为和生物医学工程看法,那麼它应当那样做,大家将热烈欢迎该组织的奉献。可是,假如它的沟通交流是随意的和有误的,在沒有科学论证的状况下散播害怕和错乱,并产生不能预测分析的不良影响,那麼最好这时FDA以及新闻媒体新闻发言人未作进一步评价。”

众议员Krishnamoorthi是一个疯狂的电子烟暴力革命。做为参众两院经济发展与顾客现行政策小组联合会现任主席,他于上年10月举办了一次听证制度,核查了JUUL Labs的作法。为了更好地体现1990时代美国国会烟草的竞技性听证制度,该恶性事件使Krishnamoorthi和别的小组联合会民主党人对疑惑的JUUL管理层采用了搞笑的对立面观点。父母抵制电子烟的反电子烟实践家和控烟儿童运动得到 了随意领导权,她们批判了该企业和电子烟领域。

小组联合会在九月份调研了疾病防治监测中心称之为“ EVALI”的与做雾化有关肺病。可是,Krishnamoorthi并沒有科学研究在黑市交易销售市场上被觉得是住院治疗和死因的THC商品中的油漆稀释剂,只是致力于JUUL和加味烟焦油做雾化商品,即便 他们从未被证明与肺脏损害相关。

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